Prevalensi mutasi K-RAS pada karsinoma kolorektal di RS Mayapada tahun 2019-2020

Main Article Content

Irisha Kirana Wiradisuria
Sony Sugiharto

Abstract

Karsinoma kolorektal adalah keganasan yang terjadi pada usus besar dan rektum. Di Indonesia, karsinoma kolorektal berada di posisi keempat kanker terbanyak. Mutasi gen K-RAS adalah mutasi gen yang paling sering ditemui pada karsinoma kolorektal. Gen tersebut memberikan instruksi untuk membuat protein K-Ras yang merupakan bagian dari jalur pensinyalan yang dikenal sebagai jalur RAS/MAPK. Pasien karsinoma kolorektal dengan mutasi gen K-RAS membuat pasien tidak terpengaruh oleh obat anti-EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Studi ini bertujuan untuk mengetahui prevalensi mutasi K-RAS pada penderita karsinoma kolorektal. Studi ini bersifat deskriptif dengan desain potong lintang. Studi ini dilakukan pada pasien karsinoma kolorektal di RS Mayapada pada tahun 2019-2020. Sampel studi sebanyak 30 sampel yang diambil secara consecutive sampling dan dilihat apakah terjadi atau tidaknya mutasi gen K-RAS. Kriteria inklusi pada pasien ini adalah semua pasien karsinoma kolorektal di RS Mayapada selama periode penelitian, memiliki rekam medis lengkap termasuk pemeriksaan DNA sequencing. Pengambilan data mutasi K-RAS dilakukan melalui data rekam medis pasien. Hasil studi menunjukan bahwa 11 dari 30 pasien (36,7%) terdeteksi adanya mutasi gen K-RAS. Mutasi gen K-RAS yang ditemui pada kodon 12, 13, 61 dan 146, di mana mutasi paling banyak berada pada kodon 12 (4 dari 11 pasien), diikuti kodon 13 dan 61 (masing-masing sebanyak 3 orang).

Article Details

Section
Artikel Asli
Author Biography

Sony Sugiharto, Fakultas Kedokteran Universitas Tarumanagara

Bagian Patologi Anatomi

References

Kuipers EJ, Grady WM, Lieberman D, Seufferlein T, Sung JJ, Boelens PG, et al. Colorectal cancer. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15065.

International Agency for Research on Cancer. The Global cancer observatory [Internet]. WHO. 2020. Available from: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/360-indonesia-fact-sheets.pdf

Nagara FS, Utomo AR, Sandra F. Efek Mutasi K-RAS pada Kanker Kolorektal terhadap Terapi Antibodi Monoklonal anti EGFR. Indonesian Journal of Cancer. 2008;2(4):144-8.

Alharbi A, Bin Dokhi H, Almuhaini G, Alomran F, Masuadi E, Alomran N. Prevalence of colorectal cancer biomarkers and their impact on clinical outcomes in Riyadh, Saudi Arabia. PLoS One. 2021;16(5):e0249590.

White A, Ironmonger L, Steele RJC, Ormiston-Smith N, Crawford C, Seims A. A review of sex-related differences in colorectal cancer incidence, screening uptake, routes to diagnosis, cancer stage and survival in the UK. BMC Cancer. 2018;18(1):906.

Bartosch J. Why are more people under 50 getting colorectal cancer? [Internet]. UChicago Medicine; 2021. Available from: https://www.uchicagomedicine.org/forefront/cancer-articles/why-are-more-people-under-50-getting-colorectal-cancer

White MC, Holman DM, Boehm JE, Peipins LA, Grossman M, Jane Henley S. Age and cancer risk. Am J Prev Med. 2014;46(3):S7–15.

Indrayani M LPI, Sriwidyani NP. K-RAS mutation profile in colorectal carcinoma patients in Sanglah Hospital Denpasar, Bali-Indonesia. Bali Med J. 2017;6(3):S40-2.

Zhao B, Wang L, Qiu H, Zhang M, Sun L, Peng P, et al. Mechanism of resistance to anti -EGFR therapy in colorectal cancer. Oncotarget. 2017;8:3982-4.

Margonis GA, Kim Y, Spolverato G, Ejaz A, Gupta R, Cosgrove D, et al. Association between specific mutations in KRAS Codon 12 and colorectal liver metastasis. JAMA Surg. 2015;150(8):722–9.

Palacio-Rúa KA, Isaza-Jiménez LF, Ahumada-Rodríguez E, Ceballos-García H, Muñetón-Peña CM. Genetic analysis in APC, KRAS, and TP53 in patients with stomach and colon cancer. Rev Gastroenterol Méx (Engl Ed). 2014;79(2):79–89.

Imamura Y, Morikawa T, Liao X, Lochhead P, Kuchiba A, Yamauchi M, et al. Specific mutations in KRAS codons 12 and 13, and patient prognosis in 1075 BRAF wild-type colorectal cancers. Clin Cancer Res. 2012;18(17):4753–63.

Zinsky R, Bölükbas S, Bartsch H, Schirren J, Fisseler-Eckhoff A. Analysis of KRAS mutations of Exon 2 codons 12 and 13 by SNaPshot analysis in comparison to common DNA sequencing. Gastroenterol Res Pract. 2010;2010:789363.